Tre morti, due in Sicilia e uno in Molise, più un quarto paziente in gravi condizioni. Tutti anziani. Morti "sospette" perché avvenute a 48 ore dall'assunzione del vaccino antinfluenzale Fluad, prodotto da Novartis (anche se uno sarebbe deceduto per infarto). Per questo in via cautelativa l'Agenzia del Farmaco ha vietato l'utilizzo dei due lotti sospettati di avere una correlazione con i decessi, l'142701 e l'143301. L'Aifa invita i pazienti che abbiano in casa confezioni del vaccino a verificare sulla confezione il numero di lotto e, se corrispondente a uno di quelli per i quali è stato disposto il divieto di utilizzo, a contattare il proprio medico per la valutazione di un'alternativa vaccinale. "Certo non ci voleva per la campagna vaccinale in corso - ammette il segretario della federazione dei medici di famiglia Fimmg Giacomo Milillo - che se si diffonde la paura, rischia di bloccarsi. Bisognerà verificare il nesso di causalità ma di sicuro questo fatto amplificherà i pregiudizi sui vaccini, in una campagna di vaccinazione antinfluenzale che fino a oggi stava andando abbastanza bene". "Prima di allarmarsi e di puntare il dito sul vaccino antinfluenzale, bisogna capire bene quali sono le cause dei quattro eventi avversi segnalati dall'Aifa" ribadisce Gianni Rezza, direttore del Dipartimento malattie infettive dell'Istituto superiore della Sanità. E in serata è arrivata anche la posizione di Novartis, produttrice del vaccino: l'azienda farmaceutica "ha piena fiducia nella sicurezza ed efficacia dei propri vaccini anti-influenzali e si è immediatamente adoperata in una revisione preliminare dei lotti di vaccino interessati. L'esito di tale revisione ha già riconfermato la qualità e la conformità del vaccino Fluad".
Morti sospette dopo il vaccino, l'Aifa blocca 2 lotti
Due decessi in Sicilia e uno in Molise. Si tratta di anziani che avevano assunto il farmato nelle 48 ore precedenti
