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Lupus eritematoso sistemico: 9 volte su 10 colpisce donne giovani

Caposaldo della terapia del LES è ancora il cortisone

Il segno più distintivo è una eruzione cutanea del viso che ricorda le ali di una farfalla ma per i medici si scrive Lupus eritematoso sistemico (LES). Nel mondo si celebra l’11 maggio e 9 volte su 10 colpisce donne giovani, più frequenti nelle popolazioni africane e spesso non assistite efficacemente e con i problemi connessi alla gravidanza.     SINTOMI – “Frequente l’interessamento della pelle soprattutto quella del volto che presenta un arrossamento della radice del naso che si estende alle guance disegnando un tipico aspetto a farfalla. In genere le zone di pelle più colpite sono quelle esposte al sole. I pazienti nelle prime fasi di malattia si rivolgono al proprio medico di fiducia riferendo a seguito di fotoesposizione la comparsa di arrossamenti della cute del volto, delle braccia e delle scollature associate a dolori articolari, muscolari ad una sensazione di facile stanchezza anche per sforzi di lieve entità e di febbre più o meno elevata. Il caposaldo della terapia del LES ancora oggi è rappresentato dal cortisone, che ha migliorato notevolmente la prognosi dei pazienti”, spiega il Prof. Roberto Paganelli, Docente Università di Chieti e membro SIAAIC (Società Italiana di Allergologia, Asma ed Immunologia Clinica).

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