Ebola: farmaci in sperimentazione in Libia e Usa

Il National institute of allergy and infectious diseases (Niaid) lo ha annunciato: ha avuto inizio la sperimentazione clinica negli Stati Uniti e in Liberia di un farmaco composto da tre anticorpi monoclonali creati per combattere Ebola in modo rapido ed efficace. Verificare l’efficacia e la sicurezza di ZMapp e di altre terapie è importante. Sviluppato da Mapp Pharmaceuticals Inc., prevede l’utilizzo degli anticorpi ricavati in origine da topi in cui era stata iniettata una delle proteine che compongono il virus. Gli stessi sono stati poi “umanizzati” e inseriti in alcune specie di piante di tabacco. Le foglie vengono poi macinate e dalla pasta ottenuta viene estratto il siero di ZMapp.     SOMMINISTRAZIONE - “Anche se non ancora approvato, il farmaco è già stato somministrato a nove pazienti infetti, ha detto Anthony Fauci, direttore del Niaid, sottolineando che non è ancora possibile trarre conclusioni definitive sull’effettivo beneficio di ZMapp in quanto il trattamento non è avvenuto nel contesto di una sperimentazione clinica. “Il trial randomizzato e controllato che inizierà tra poco e aiuterà i ricercatori a capire se il farmaco è efficace e sicuro, coinvolgerà bambini e adulti ricoverati in Liberia e infettati con il virus in Africa occidentale o negli Stati Uniti attraverso una trasmissione secondaria. Assieme a Fauci gli sperimentatori principali saranno Moses Massaquoi, presidente di Ebola incident management system a Monrovia e Richard Davey Jr, vicedirettore Niaid per la ricerca interna. ZMapp sarà messo a confronto con altre possibilità di trattamento.  “Se una qualsiasi di queste ulteriori cure dovesse rivelarsi inefficace i ricercatori potranno passare a quella successiva senza compromettere la salute dei pazienti e l’andamento dello studio” riprende il direttore Niaid. Il termine del trial, cui contribuiranno ricercatori del Walter Reed national Mmlitary medical center, della Food and drug administration, dei Centers for disease control and prevention, dell'Emory University Hospital e delle Università del Nebraska e del Minnesota, è fissato sul calendario per la fine dicembre 2016.