Pfizer svela i piani sul vaccino: terza dose dopo sei mesi. E prepara l'iniezione per i bambini sotto i 5 anni

La variante Delta sta facendo aumentare vertiginosamente i contagi? Pfizer ha la risposta al problema: una terza dose da somministrare sei mesi dopo la seconda. Questo "richiamo del richiamo" assicurerà, rispetto alle due dosi iniziali, una protezione cinque volte superiore nei più giovani e undici volte superiore negli anziani. È questo il futuro che, molto probabilmente, toccherà a centinaia di milioni di persone in Europa e negli Stati Uniti, dal momento che fino ad oggi tutto ciò che il colosso americano del Big Pharma ha proposto è stato tradotto in pratica. È la stessa Pfizer a mettere nero su bianco le sue strategie. Lo fa nel documento sui risultati del secondo trimestre 2021 depositato ieri alla Sec (la Consob statunitense). L’azienda farmaceutica spiega che a luglio «Pfizer e BioNTech hanno fornito un aggiornamento sullo studio» che riguarda la terza dose del vaccino Comirnaty. Ecco cosa è venuto fuori: «I dati iniziali sulla sicurezza e sull’immunogenicità dello studio dimostrano che una dose di richiamo somministrata almeno 6 mesi dopo la seconda dose ha un profilo di tollerabilità coerente, mentre produce livelli di anticorpi neutralizzanti contro il virus originario e la variante Beta che sono da 5 a 10 volte superiori rispetto a due dosi primarie». Ma non finisce qui.

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Questi dati dimostrano anche «che una terza dose produce livelli di anticorpi neutralizzanti contro la variante Delta (B.1.617.2) che sono più di cinque volte superiori nelle persone più giovani e più di 11 volte negli anziani rispetto a quanto accade dopo due dosi». Inoltre, Pfizer e BionTech prevedono «di pubblicare dati più definitivi sull’analisi e tutti quelli raccolti saranno condivisi nell’ambito delle discussioni con Fda, Ema e altre autorità di regolamentazione nelle prossime settimane». Tutto ciò si può leggere anche al contrario: senza la terza dose, dopo almeno sei mesi, la protezione è undici volte più bassa negli anziani e 5 volte più bassa nei più giovani. Infine, scopriamo che Pfizer si appresta a raggiungere col vaccino chi finora è rimasto escluso: i bambini. Bisogna ricordare che a giugno è stata avviata la fase 2 di 3 sul siero rivolto alla fascia d’età 6-11 anni. I dati sulla sicurezza e l’immunogenicità saranno disponibili entro settembre, così da poter richiedere l’autorizzazione alla commercializzazione alla Fda e all’Ema. Poi, toccherà ai più piccoli: «Gruppi di dati simili - si legge nel report - saranno presentati poco dopo per supportare l’autorizzazione all’uso emergenziale e la concessione di licenze nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 5 anni». Toccherà, ovviamente, agli Stati decidere se acquistare e mettere in commercio il vaccino per i più piccoli.

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In alcuni Paesi, come Germania e Regno Unito, è già stata messa in dubbio l’utilità di vaccinare i minorenni. In Italia, invece, il siero Pfizer (e da ieri anche Moderna) è autorizzato e disponibile per chi ha tra 12 anni e 18 anni. In vista della riapertura della scuola, il commissario all’emergenza Figliuolo ha detto che la priorità sono proprio coloro che si trovano in questa fascia d’età. La domanda sorge spontanea: quando Pfizer sarà pronta, toccherà anche ai bimbi degli asili? Essendo un documento rivolto all’autorità che vigila sulla borsa americana, Pfizer si concentra molto sulla situazione dei conti. Vanno a gonfie vele: i ricavi del secondo trimestre ammontano a 19 miliardi di dollari, di cui 7,8 garantiti dal vaccino contro il Covid. Nello stesso periodo del 2020, quando il siero non c’era, i ricavi totali erano pari a 9,8 miliardi. Anche il raffronto dei primi sei mesi dell’anno con il primo semestre del 2020 fa impressione: 33,5 miliardi contro 19,9. Da gennaio a giugno Pfizer ha pagato 4,4 miliardi di dollari di dividendi agli azionisti.

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